3.本实验条件下 OST 对兔颌骨 PCs 基本没有毒性，在细胞培养早期可对细胞的增殖有促进作用，但对细胞的迁移具有轻微的抑制作用。
4.本实验条件下 OST 可影响颌骨 PCs 成骨分化相关基因表达，其中 10-7 mol/L及 10-6 mol/L 的 OST 可最有效促进细胞成骨分化基因 Runx2、OPN、ALP 及 OCN的表达。10-6 mol/L OST 可显著促进颌骨 PCs ALP 的表达，提升细胞的体外矿化能力。
5.本实验条件下 OST 可影响颌骨 PCs 细胞外基质相关基因的表达，其中 10-7mol/L 的 OST 可最有效促进 Col-I、ITGβ1、FN 和 LA 的表达。
综上所述，兔颌骨 PCs 具有成骨、成软骨及成脂三向分化能力，具有作为组织工程种子细胞的潜能，而中草药来源的 OST 在适宜浓度下可有效促进颌骨 PCs成骨分化相关基因以及胞外基质相关基因的表达，有望作为一种信号分子与颌骨PCs 联合应用于组织工程技术实现牙周组织再生。
参考文献（略）
