F 的表达，但是与内皮细胞相比，BGC823 细胞的vWF 表达较低。为了进一步探讨瘤源性 vWF 对胃癌细胞的影响，我们分别使用含有全长 vWF cD NA 的质粒对 BGC823 细胞进行稳定转染，得到了可以稳定过表达 vWF 的 BGC823-vWF 细胞，用空质粒对 BGC823 细胞进行稳定转染得到BGC823-sham 细胞。
本实验对转染细胞进行了鉴定，荧光显微镜下可见 BGC823-vWF 细胞及BGC823-sham 细胞显示绿色荧光，使用 WB 方法多次检测 BGC823 细胞、BGC823-sham 细胞 及 BGC823-vWF细 胞中vWF蛋白的表达 ， 结果提示BGC823-vWF 细胞可以稳定过表达 vWF，为后期实验奠定了基础。
五 结论与展望
1、瘤源性 vWF 可以上调 BGC823 胃癌细胞中 MMP2 及 MMP9 蛋白的表达，增强细胞的增殖、迁移及侵袭能力。
2 、 瘤源性vWF增强BGC823 胃癌细胞增殖 、 迁移及侵袭能力与PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活，进而上调 MMP2 及 MMP9 有关。
vWF 作为机体重要的大分子糖蛋白，与肿瘤的进展密切相关，既往有关内皮源性 vWF 对肿瘤影响的研究出现了两种完全相反的结果，近年来一些研究发现部分肿瘤细胞具有分泌 vWF 的功能，且瘤源性 vWF 可从多个方面影响肿瘤的进展。本实验以 BGC823 胃癌细胞为研究对象，初步研究了瘤源性 vWF 对BGC823 胃癌细胞生物学行为的影响及其可能的分子机制，更全面地认识了不同来源的 vWF 对胃癌细胞的影响，为后续的研究提供了一定的理论基础。机体是一个复杂环境，进一步研究需完善体内实验，在动物模型中验证瘤源性 vWF 对肿瘤发生发展的调控作用及机制，为肿瘤的靶向治疗提供新的研究思路。
参考文献（略）
