3种提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法比较研究

7]。从而解决了胶粘带的粘面粘住指纹中脱落的上皮细胞,使其遇无机提取溶液乳化、发白,最终导致提取失败的困难。硅珠法的不足之处在于多次的洗涤步骤会造成模板DNA的损失,影响DNA回收率,这可能是导致胶带粘面指印DNA提取失败的主要原因。
　　QIAMicro Kit能较好的提取、纯化微量的DNA样品,它使用的QIA miniElute柱带有硅胶膜,在提取洗涤过程中能有效地吸附样品中微量的模板DNA,滤去对PCR扩增有影响的蛋白质和其它抑制成分,达到提取、浓缩和纯化样品中微量DNA的目的[7]。
　　硅珠法和QIA micro试剂盒是目前法医DNA检验领域灵敏度较高的方法[7]。联合使用这2种方法,既快速、完全地裂解消化汗潜指印中的脱落上皮细胞,又达到浓缩、纯化样品中模板DNA的目的。
　

 

Fig3　The DNA analysis results of the sweat latent fingerprintonthe adhesive side of tapes with combined silicon bead-QIAMicroKit

 

　

 

图4　比较QIAMicroKit法和硅珠-QIAMicroKit法

Fig4　TheDNA analysis resultsofsaliva from an individual inTa-ble 3

 

图5　同一个体捺印在透明胶带粘面指印DNA经QIA Microkit法提取(上)和硅珠-QIAMicro kit法提取(下)的检测结果

 

Fig5　The DNA analysis results of the sweat latent fingerprintfrom the same individualwithQIAMicroKitmethod(up)and with combined silicon bead- QIAMicroKit(down)

 

【参　考　文　献】
　　[1]张晓梅,李德仲,张忠良,等.胶带粘面上汗潜手印的荧光显现[J].中国刑警学院学报, 2004, (3): 32-35.
　　[2]马荣梁,常柏年.胶带粘面上的手印显现[ J].刑事技术, 2000, (3): 25-27.
　　[3]李