剂盒检测的最低先测浓度几乎相同。证明了对于应用该传感技术开发双链 DNA 病毒现场检测研究技术的可行性，可以为同类研究提供一定的借鉴意义。
在研究更直接有效的 DNA 捕获技术方面，相对于传统的退火结合方法，CRISPR/dCas9 在 sgRNA 的引导下可以对特定序列的双链 DNA 直接捕获，无需进行解链，不受限于目标 DNA 长度和二级结构对结合过程的影响，更加直接高效，并且这种 DNA 捕获技术可在常温下进行，无需退火结合的变温过程。最终基于 CRISPR/dCas9 介导 SERRS 直接检测 Orf1ab 和 N 基因的最低检测限浓度为 4×105 copies/μL 及 3000 copies/μL。
本文将所开发的 DNA 捕获技术和信号传感技术联用，完成了对非洲猪瘟和新冠病毒的标准序列的检测，证明了一定的技术可行性，打通了从“捕获”到“传感”的 DNA 检测流程，为相关技术开发提供了一定的借鉴。
参考文献（略）
