-NMR（75 MHz, chloroform-d）谱共显示 15 个碳信号，包括 1 个羰基碳信号δC (ppm) 184.7 (C-9), 苯环上 12 个碳信号 δC (ppm) 167.6 (C-3)、162.9 (C-1)、157.8 (C-4a)、154.2 (C-8)、145.5 (C-4b)、140.0 (C-5)、120.4 (C-6)、109.4 (C-7)、108.2 (C-8a)、102.9 (C-8b)、98.0 (C-2)、93.2 (C-4), 2 个甲氧基碳信号 δC (ppm) 57.5 (3-OCH3)、56.1 (5-OCH3)。
第四章 结论
本文以辐状肋柱花为药材，首先对辐状肋柱花进行提取与萃取，选取石油醚提取部分进行分离纯化，采用核磁共振波谱法结构鉴定，最后对分离得到的化合物进行抗肿瘤生物活性研究，得出了如下结论：
1. 对辐状肋柱花石油醚提取部分进行分离纯化，共分离得到 18 个化合物。其中，包括 9 个𠮿酮类化合物（1−9），5 个三萜类化合物（10−14），3 个木脂素类化合物（15、16、17）以及 1 个黄酮类化合物（18）。其中，𠮿酮类化合物分离得到较多，说明是辐状肋柱花的主要化学成分。
2. 化合物 2、3 是首次从辐状肋柱花中分离得到，化合物 12、14、17 是首次从龙胆科中分离得到，化合物 5、11、13、15、16 是首次从肋柱花属分离得到。提供了本植物分类标记物的依据。
3. 采用 MTT 法对化合物 1−18 进行宫颈癌细胞（HeL a）、肺癌细胞（A-549）、肝癌细胞（SK-Hep1）的抑制肿瘤细胞活性实验结果表明，化合物 10 和 12 同时对三种肿瘤细胞有明显的效果，其中化合物 10 对三种肿瘤细胞的 IC50值为 14.82 ± 1.53、25.80 ± 3.91 和 8.11 ± 0.78 μM，化合物 11 对三种肿瘤细胞的 IC50值为 21.34 ± 1.62、29.26 ± 2.35 和 16.24 ± 2.09 μM。
4. 本实验对辐状肋柱花进行了化学成分分析及其对肿瘤细胞的抑制活性评价，这一系列实验在一定程度上为今后开发利用蒙药辐状肋柱花奠定了基础数据。本课题只对辐状肋柱花石油醚提取部分进行了研究，对于化学成分的分析还不够全面，因此，对辐状肋柱花的化学成分还需要继续对乙酸乙酯和正丁醇提取部分进行分析工作。
参考文献（略）
