1.5.1 光敏保护基的简介
1.5.2 邻硝基苄基类光敏保护基及其应用
1.6 论文选题意义及设计思路
第2章 基于光敏保护基的2-脱氧糖苷类化合物的合成研究
2.1 引言
2.2 论文思路
2.3 3,4,6-oNBC保护的2-脱氧糖给体的合成
2.3.1 2-脱氧葡萄糖给体的合成
2.3.2 2-脱氧半乳糖给体的合成
2.4 3,4,6-oNBC保护的2-脱氧糖给体糖苷化反应条件筛选
2.5 3,4,6-oNBC保护的2-脱氧糖炔烯酸酯给体的糖苷化底物适用性研究
2.5.1 2-脱氧葡萄糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.5.2 2-脱氧半乳糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.6 2-脱氧葡萄糖苷类化合物的合成
2.6.1 2-脱氧葡萄糖脂类化合物的合成
2.6.2 含有oNBC保护的2-脱氧葡萄糖的二糖的合成
2.7 光敏保护基与不饱和键的兼容性研究
2.8 本章小结
第3章 实验部分
3.1 3,4,6-oNBC保护的2-脱氧糖给体的合成
3.1.1 2-脱氧葡萄糖给体的合成
3.1.2 2-脱氧半乳糖给体的合成
3.2 3,4,6-oNBC保护的2-脱氧糖给体的糖苷化反应
3.2.1 2-脱氧葡萄糖给体的糖苷化反应
3.2.2 2-脱氧半乳糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应
3.3 2-脱氧葡萄糖苷类化合物的合成
3.3.1 2-脱氧葡萄糖脂类化合物的合成
3.3.2 含有oNBC保护的2-脱氧葡萄糖的二糖的合成
3.4 光敏保护基
药学论文范文五：碘离子活化下糖基炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
本文以糖基炔烯酸酯给体为糖苷化给体,以多种常见的醇为受体,进行糖苷化反应方法的研究,发展了一种基于碘离子活化的炔烯酸酯给体的简单高效的糖苷化方法,并实现了多种O-糖苷的构建。该糖苷化方法条件温和,活化剂NIS/TfOH和NIS/TMSOTf廉价易得,底物范围较广,收率良好。基于该方法,我们成功地运用NIS/TfOH和NIS/TMSOTf活化剂组合合成了含有Gal-GalNAc片段的二糖类似物,并对其保护基团进行脱保护尝试,为获得目标寡糖及生物学活性测试打下基础。
第1章 前言
1.1 糖化学简介
1.2 寡糖的生物学意义
1.3 糖苷化反应概述
1.3.1 卤代糖给体
1.3.2 亚胺酯给体
1.3.3 硫苷给体
1.3.4 糖烯给体
1.3.5 炔丙基给体
1.3.6 邻炔基苯甲酸酯给体
1.3.7 炔烯酸酯给体
1.4 碘离子促进的糖苷化反应的研究进展
1.4.1 碘离子促进的硫苷给体的糖苷化反应
1.4.2 碘离子促进的糖基邻炔基苯甲酸酯给体的糖苷化反应
1.4.3 碘离子促进的糖基MPEP给体的糖苷化反应
1.4.4 NIS/TMSOTf促进的糖基EPP给体的糖苷化反应
1.4.5 NIS/TfOH促进的2-烯丙氧基苯基和烯丁基苯基糖苷给体的糖苷化反应
1.4.6 NIS/TMSOTf促进的糖基邻烯丙基苯甲酸酯给体的糖苷化反应
1.4.7 NIS/TMSOTf促进的糖基PVB和PVBn给体的糖苷化反应
1.4.8 BMDS/AgOTf促进的糖基联烯酯给体的糖苷化反应
1.5 论文选题意义及设计思路
第2章 碘离子活化下糖基炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.1 引言
2.2 不同糖基给体的制备方法
2.2.1 全苯甲酰基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的制备
2.2.2 全苯甲酰基保护的核糖炔烯酸酯给体的制备
2.2.3 全苄基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的制备
2.2.4 全乙酰基保护的半乳糖炔烯酸酯给体的制备
2.2.5 L-艾杜糖醛酸炔烯酸酯给体的制备
2.3 不同糖基受体的制备方法
2.3.1 6位羟基裸露的氨基葡萄糖受体的制备
2.3.2 氨基半乳糖受体的制备
2.4 糖苷化反应条件的筛选
2.5 糖苷化底物适用性研究
2.5.1 全苯甲酰基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.5.2 全苯甲酰基保护的核糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.5.3 全苄基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应研究
2.6 机理研究
2.7 该糖苷化反应方法在寡糖合成中的尝试
2.7.1 Gal-GalNAc的合成
2.7.2 Gal-GalNAc的脱保护尝试
2.8 文章小结
第3章 实验部分
3.1 糖基给体的制备方法
3.2 糖基受体的制备方法
3.3 糖苷化条件的筛选
3.4 全苯甲酰基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应
3.5 全苯甲酰基保护的核糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应
3.6 全苄基保护的葡萄糖炔烯酸酯给体的糖苷化反应方法
3.7 机理
3.8 全乙酰基保护的半乳糖炔烯酸酯给体的糖苷化方法
3.9 Gal-GalNAc二糖的脱保护
参考文献
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