第5章 讨论
5.1 细胞模型的选择
5.2 KU812 细胞模型筛选ω-5 麦醇溶蛋白致敏肽的结果分析
5.3 KU812 细胞模型评估四种黄酮类物质对ω-5 麦醇溶蛋白肽致敏性影响的结果分析
5.4 四种黄酮类物质对ω-5 麦醇溶蛋白肽诱导的Caco-2 细胞屏障损伤影响的结果分析
第6章 结论与展望
6.1 结论
6.2 展望
药学论文范文二：鲜竹沥化学成分研究
鲜竹沥是禾本科（Gramineae）植物粉绿竹（Phyllostachys glauca Mc Clure）、净竹（Phyllostachysnuda Mc Clure）及其同属种植物的新鲜杆茎经高温加热流出的液体,经煮沸,加防腐剂制得。颜色为黄色至红棕色,味微甜,主要作清热化痰之用。本课题组前期已经对鲜竹沥进行了活性筛选及化学成分研究,在此基础上,本文继续对其正丁醇萃取部位进行成分分离鉴定。
第一章 引言
1.1 鲜竹沥本草考证
1.2 鲜竹沥的化学成分研究进展
1.3 鲜竹沥药理活性及临床应用
1.3.1 药理活性
1.3.2 临床应用
1.4 鲜竹沥质量控制研究进展
1.4.1 鉴别
1.4.2 含量测定
1.4.3 指纹图谱
第二章 鲜竹沥化学成分研究
2.1 实验材料
2.1.1 药材来源
2.1.2 仪器与试剂
2.2 提取分离
2.3 化合物的理化性质和波谱数据
2.4 化合物的结构鉴定
2.4.1 新化合物的结构鉴定
2.4.2 已知化合物的结构鉴定
2.5 小结
第三章 结论
药学论文范文三：载基因壳聚糖纳米粒的构建及其在胃肠道中的定位和表达
Figure 2 Representatives of Flavonoids with α-glucosidase inhibitory activity
随着基因组学的发展,许多疾病发病的基因机制逐渐阐明,基因药物越来越受到关注。然而基因载体系统的发展相对落后,严重制约了基因治疗的发展,基因药物的载体面临着稳定性差、缺乏靶向性、难以进入细胞和在细胞内难以释放等一系列难题。尤其是胃肠道系统给药还面临着诸多消化酶、胃酸的降解和破坏使其更加困难。所以,采用优良的载体将目的基因导入,这是解决胃肠道疾病基因治疗的关键问题。炎症性肠病（IBD）是结肠的一种慢性炎症性疾病,粘膜免疫异常在其发生发展中起重要作用。
第1章 引言
第2章 材料与方法
2.1 材料
2.1.1 细胞株
2.1.2 质粒
2.1.3 实验小鼠
2.1.4 主要试剂
2.1.5 主要仪器
2.1.6 主要试剂的配制
2.2 方法
2.2.1 MCS的合成及表征分析
2.2.2 空白纳米粒的制备及性能分析
2.2.3 载基因纳米粒的制备及性能分析
2.2.4 载基因纳米粒体外转染试验
2.2.5 载基因纳米粒在小鼠胃肠道定位及表达
2.2.6 载基因纳米粒体外细胞毒性试验
2.2.7 载基因纳米粒体内毒性试验
2.2.8 统计学分析
第3章 实验结果
3.1 MCS的合成及表征分析
3.2 MCS-NPs、CS-NPs的粒径、PDI及稳定性结果
3.2.1 MCS-NPs、CS-NPs的粒径、PDI
3.2.2 MCS-NPs、CS-NPs稳定性
3.3 载基因纳米粒的制备及性能分析
3.3.1 质粒p EGFP-N1 转化和序列比对
3.3.2 重组质粒GV492-SIGIRR和 GV643-Tyro3 的构建
3.3.3 载基因纳米粒粒径和电位
3.3.4 载基因纳米粒的包裹率
3.3.5 载基因纳米粒的DNA结合能力
3.3.6 载基因纳米粒抗核酸酶降解能力
3.3.7 载基因纳米粒的稳定性
3.3.8 载基因纳米粒电镜检测
3.4 载基因纳米粒在体外的细胞转染结果
3.5 载基因纳米粒在小鼠胃肠道定位和表达
3.6 载基因纳米粒体外细胞毒性作用
3.7 载基因纳米粒体内毒性作用
3.7.1 载基因纳米粒对小鼠血清肝肾生化指标的影响
3.7.2 载基因纳米粒对小鼠各组织结构的影响
第4章 讨论
4.1 载基因壳聚糖纳米粒制备条件及优化结果
4.2 载基因纳米粒特性研究
4.3 载基因纳米粒体内外转染及胃肠道定位和表达
4.4 载基因纳米粒体内外毒性
第5章 结论
药学论文范文四：基于光敏保护基的2-脱氧糖苷类化合物的合成研究
2-脱氧糖广泛地存在于天然产物中,并对其生物学活性至关重要。虽然科学家们已经开发出了一系列的合成方法,如直接合成、间接引入立体导向基团、端基O-烷基化、过渡金属活化糖烯给体等,但是几乎都是基于传统保护基的应用。传统保护基如苄基等虽然具有很广泛的研究和应用,但是其脱保护常需要剧烈的反应条件,对于含有不饱和键的脱氧糖类天然产物的合成非常不利,而光敏保护基的脱除不需要添加化学试剂,只需在特定波长的光照下即可完成脱保护过程,在具有敏感基团的脱氧糖类化合物的合成中具有很大优势。
第1章 前言
1.1 糖化学与糖类药物
1.2 2-脱氧糖的研究进展
1.2.1 2-脱氧糖的生物来源
1.2.2 2-脱氧糖的合成方法
1.3 立体选择性构建2-脱氧-α-糖苷
1.3.1 不同离去基团的影响
1.3.2 有机催化合成2-脱氧-α-糖苷
1.3.3 过渡金属催化合成2-脱氧糖苷
1.3.4 保护基策略
1.3.5 添加剂的作用
1.4 立体选择性构建2-脱氧-β-糖苷
1.4.1 碘苷给体
1.4.2 C-2位引入立体导向基团
1.4.3 2-脱氧糖端基O-烷基化
1.4.4 氢键作用和分子内糖苷化
1.5 光
