gen on defect area善羟基磷灰石表面的骨诱导活性,本研究将其作为TGF-β1的载体,进行骨缺损修复的尝试。采用的骨组织总RNA分析,尽管是半定量的,但对mRNA的检测是在同一张杂交膜上作一系列样本分析的,可排除探针之间的交叉。在组织学观察中,1周时A、B、C三组缺损区均可见炎症反应,中性粒细胞浸润,可见植入材料与创伤均可引起炎症反应。实验结果显示,三组间Ⅰ型胶原mRNA表达水平呈显著性差异,而且各组内在不同时间点的植入区Ⅰ型胶原的mRNA表达水平也呈显著性差异。骨缺损A组胶原mRNA表达明显高于其他两组,A、B组2周至8周时均逐渐走高。而C组2周时为高峰而后递减至8周又升高。这一结果结合组织学观察表明,复合TGF-β1的羟基磷灰石能刺激Ⅰ型胶原的表达,从而促进骨愈合。C组低于A组的Ⅰ型胶原mRNA表达趋势表明,材料的充填改变了骨缺损愈合自然过程。而大面积骨缺损无法自然修复愈合。一些实验表明,Ⅰ型胶原和成骨细胞的附着,伸展排列方向有密切关系,完整的Ⅰ型胶原可以和成骨细胞α1、β2整合素受体结合,并通过不同的信号途径发生作用[8]。Ⅰ型胶原为骨矿化提供基质,决定了新骨的性能,Ⅰ型胶原是骨组织中最重要的纤维胶原分子。因而,Ⅰ型胶原mRNA可以被认为骨形成及骨改建的分子标记[9]。有研究认为核因子-1(NF-1)是一刺激真核基因转录的DNA结合蛋白。TGF-β1在NF-1的介导下活化Ⅰ型胶原启动因子[7,10]。这与本研究的结果相符。本实验研究比较了大鼠下颌骨缺损区三种骨愈合模式的Ⅰ型胶原的mRNA表达。提示羟基磷灰石复合TGF-β1为具有高生物活性的复合人工骨。因此,我们认为由细胞因子和载体组成的具有生物活性的人工骨,将成为很有前景的临床应用材料。
References:
[1] Peter S J,Lu L,Kim D J.Effect of transforming growthfactor betal released from biodegradable polymer mi-croparticles on marrow stromal osteoblasts cultured onpoly substrates [J].J Biomed Mater Res,2000,50
(3):452-462.[2] Summer D R,Turner T M.Enhancement of bone ing-rowth by TGF-β1 [J].J Boint Surg Am,1995,77(8):1135-1147.
[3] Masahiro Nakagawa.Expression of the typeⅠcollagengene in rat periodontal ligament during tooth movementas revealed by in situ hybridization [J].Arch Oral Biol,1994,39(4):289-294.
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