第5章 总结
5.1 总结与展望
综上所述，从 TCGA-BC的基因表达谱中获得三个分子分型 S1、S2 和S3 。 S2 和 S3。此外，风险预后模型由获得的160 个与 BC 分型相关的基因分类器构建，并由Metabric数据库中的数据验证。临床预后评估显示分子分型 S2 的预后能力较差，而分子分型 S1 和 S3 的预后能力良好。然后，筛选了十个关键的预后相关基因特征，即BARD1、CASP7、CYP11A1、IL1RAP、ITGB1、RAB13、RPL28、TGFBR1、DUSP1 和 CXCL13。最后，单细胞分析表明，大多数类型的免疫细胞在分子分型S1样本中富集，更多的中性粒细胞分布在对肿瘤治疗药物更敏感的分型S2中，而更多的多淋巴祖细胞参与在分子分型S3中。研究结果可为临床精准治疗乳腺癌提供有效依据。
最后，需要更多关于BC患者的临床数据来验证我们的发现，同时需要进一步探索免疫特征的潜在应用，以改进癌症免疫治疗方案的选择并提高治疗的疗效。此外，还需要在临床实践中探索靶向治疗对患者预后的影响的研究，这些研究应包括更全面的临床治疗信息及其对BC患者治疗结果的影响。
参考文献（略）
