瘤特异性或相关抗原的单克隆抗体(McAb),形成抗肿瘤免疫偶联物来治疗肿瘤的一种新方法。其中,McAb的重要作用是作为载体,同时本身也能通过促细胞凋亡、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)和补体依赖性细胞毒性(complementdependent cytotoxicity, CDC)等途径,产生细胞毒作用而杀灭肿瘤细胞,发挥“生物导弹”的效应。1975年H hler和Milstein发明了细胞融合技术,随着杂交瘤技术的发展,目前已能生产出量多、纯度高针对某一特异性抗原的McAb。与单纯的McAb(裸单抗)相比,McAb-核素免疫偶联物不仅能通过凋亡、ADCC、CDC实施细胞毒效应,而且还可通过射线直接杀灭肿瘤细胞,更重要的是这种细胞毒效应,不需要McAb和靶抗原直接接触,即具有远程效应而杀灭肿瘤深部细胞。抗肿瘤免疫偶联物进入病人体内后,可经血循环源源不断地输送到肿瘤部位,经抗原抗体反应结合定位于肿瘤组织上,产生持续的杀伤效应,而正常组织、器官上的免疫偶联物,可随时间的推移,逐渐被代谢清除,因而具有定位攻击肿瘤、对正常组织毒性小损伤少的优点。
目前用于RIT的核素有多种,如131I、90Y、186Re、188
