，自检三分钟。新洁尔灭擦拭工作台，进出超净工作台的物品，包括双手，每次均要消毒。一般操作都在通风口处进行。悬浮细胞换液时，先将培养瓶中的旧培养液用移液管转移至离心管中，以 800 转/分钟的速度离心3 分钟。弃上清，用移液管加入新的培养液，轻轻吹打，使细胞分布均匀。用移液管把离心管内的带有细胞的培养液移至培养瓶内，放于 37 ℃、5% CO2 温箱里培养。如果细胞足够多，可以进行细胞传代，将原有含细胞的培养液平均分配到两个或者三个培养瓶内，补充适量的培养液即可。
.........
实验结果.........19
2.1 CCK8 实验测定靶细胞增殖情况............19
2.2 细胞形态学的变化............19
2.3 细胞周期的变化......20
2.4 目的基因的 mRNA 相对表达量的变化 ...........21
2.5 EVI1、CtBP1、HDAC1、SMAD3 在蛋白水平的的表达情况........23
2.6 蛋白免疫印迹实验检测细胞转染是否成功.....24
2.7 蛋白免疫印迹技术检测 SMAD3 的蛋白表达 .............25
2.8 EVI1 上游 MicroRNA(miRNA)的预测.............25
讨 论
