小儿呼吸道合胞病毒感染

与IgG型抗体相比HNK220更接近呼吸道自然产生的抗体形式，较少参与炎症过程，因此疗效更好，基本无副作用，研制成功后取代IgG型单克隆抗体防治RSV感染［13］。 3.3 基因治疗 医学分子病毒学，生物工程技术的飞速发展，使我们有可能了解病毒基因结构和功能，了解编码蛋白和复制周期，这就可能从分子水平去抑制。阻断病毒复制。随着对 RSV 基因结构的深入了解，RSV感染的基因治疗已有报道。RSV基因呈线性，无节段，共15222个核苷酸。RSV的生命周期由其在呼吸道上皮细胞的黏附、穿透、去包膜、脱核衣壳、复制、翻译、再装配和芽生释放到呼吸道分泌物中这些众多过程组成，而其中任何一个环节都是抗RSV药物的潜在靶位。RSV的基因治疗现处于动物实验和体外实验阶段，1978年首次报道反义寡核苷酸可抑制劳斯肉瘤病毒复制。其后反义寡核苷酸被用于抗多种病毒的研究。治疗RSV感染反义寡核苷酸有两种：一种是使用反义寡苷