核酸疫苗与寄生虫核酸疫苗的研究进展

的全虫活疫苗，到80年代的基因工程亚单位疫苗（如MSP1、EMP1等）和化学合成多肽疫苗（如SPf66）,由于其激发的免疫反应低下，临床试验效果不佳。90年代核酸疫苗以其突出的优点，引起了研究人员的极大兴趣。Sedegah等用约氏疟原虫环子孢子蛋白（CSP）基因真核表达质粒肌肉注射小鼠后，同时产生抗环子孢子蛋白特异性抗体和CTL反应，两种反应的水平均高于减毒子孢子免疫的小鼠。接种DNA疫苗后，用5×105子孢子攻击感染后的肝期原虫负荷下降86%；经2～3次免疫接种的小鼠，再以102子孢子攻击，结果显示疫苗对68%的小鼠具有保护作用，说明核酸疫苗接种可用于抗疟疾感染［18］。目前，用作疟原虫核酸疫苗研究的保护性抗原基因主要有：CSP、MSA1、MSA2、SSP2、HEP17、EXP1和RESA等。 　　1997年Butler等在Nature上报道了一项临床试验，以一种编号QS21的试剂为佐剂，接种含环子孢子疟原虫蛋白基因的核酸疫苗，结果7个志愿者经感染有疟原虫的蚊子的反复叮咬后有6人获得了保护［25］。该项试验为寄生虫核酸疫苗应用于人体