些新的病理机制｡同时,对偏头痛的治疗也开始向多成分配伍方向发展｡而自金代以来,来自中医药的大川芎方已经过丰富的临床实践,对偏头痛有良好疗效,但由于缺乏现代科学内涵诠释,极大了限制其在现代临床中的应用｡本文利用分子对接构建了大川芎方治疗偏头痛的分子-靶蛋白网络,并通过网络特征分析,发现大川芎方中的ligustilide､bu-tylphthalide､senkyunolideA､senkyunolideI等16个主要活性成分通过与CGRP1､NOS､iGluR5､TNF-α等18个靶蛋白作用,抑制神经源性炎症和神经递质的产生;降低硬脑膜血管感受器对伤害性信息的增敏化;对抗皮层扩布性抑制(Corticalspreadingdepression)的发生和传播,达到整体治疗偏头痛的目的｡
这些研究结果揭示了大川芎方的分子作用机制,阐释了其治疗偏头痛的科学内涵｡同时,这也将有助于推动大川芎方及其相应制剂的药效物质基础研究和分子机制探索实验开展｡
参考文献:(略)
